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【海得康】阿西米尼与普纳替尼老挝卢修斯仿制药价格

   日期:2024-10-23       headkon   评论:0    移动:http://www78564.xrbh.cn/mobile/news/25310.html
核心提示:普纳替尼仿制药已在孟加拉、老挝上市,孟加拉碧康制药的PONATINIX和孟加拉耀品国际制药的PONAXEN,另外还有老挝卢修斯制药的LuciPona。asciminib仿制药已在老挝上市,商品名为:LuciAsc(老挝卫生部批准上市)。
 
        “海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展,并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息,请拨打我们的医学顾问电话:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我们的专业团队会为提供详细的咨询。
 海德康(1)  
 

  阿西米尼联合普纳替尼治疗:为复发难治性费城染色体阳性B细胞急性淋巴细胞白血病患者构建Brexucabtagene Autoleucel治疗及维持的新桥梁

  酪氨酸激酶抑制剂(TKI)虽已显著改善了费城染色体阳性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的预后,但多次TKI治疗后的复发与难治性病例仍是临床面临的重大挑战。Brexucabtagene autoleucel(brexu-cel),作为获FDA批准的创新疗法,为复发及难治性ALL患者点亮了新的希望。

  本研究报告了一例75岁西班牙裔男性患者的治疗经历,该患者罹患复发/难治性费城染色体阳性B细胞ALL,并伴发腹部淋巴结及皮肤髓外病变。尽管患者先后尝试了包括化疗联合伊马替尼、达沙替尼、博纳吐莫单抗及尼罗替尼在内的多种治疗方案,病情仍持续恶化。在尝试低剂量普纳替尼挽救性化疗后,未观察到激酶结构域突变。

  作为最终尝试,我们创新性地采用普纳替尼与阿西米尼的联合方案,作为brexu-cel治疗前的过渡治疗。令人鼓舞的是,这一新型组合成功地在brexu-cel治疗前控制了病情长达2个月,并在brexu-cel治疗后维持了至少10个月的疾病缓解状态。

  本研究结果表明,普纳替尼与阿西米尼的联合应用不仅作为brexu-cel的过渡治疗表现出良好的耐受性和有效性,还为患者在brexu-cel治疗后提供了持久的维持治疗效果。这一发现为复发难治性费城染色体阳性B细胞急性淋巴细胞白血病患者的治疗策略开辟了新途径。

普纳替尼
老挝卢修斯制药生产的普纳替尼仿制药LuciPona
阿西米尼小图
老挝卢修斯制药生产的阿西米尼仿制药LuciAsc

  作为酪氨酸激酶抑制剂,阿西米尼与普纳替尼在治疗特定白血病时可能伴随一系列不良反应。

  阿西米尼(Asciminib)的不良反应:

  · 最常见的不良反应:上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、疲劳、恶心、皮疹、腹泻。

  · 实验室异常:血小板计数降低、甘油三酯升高、中性粒细胞计数减少、血红蛋白减少、肌酸激酶升高、丙氨酸转氨酶升高、脂肪酶升高、淀粉酶升高。

  · 严重不良反应:骨髓抑制、胰腺毒性、高血压、超敏反应、心血管毒性、胚胎-胎儿毒性。

  普纳替尼(Ponatinib)的不良反应:

  · 最常见的非血液学不良反应:皮疹、皮肤干燥、腹痛。

  · 最常见的3/4级血液学不良反应:血小板减少。

  · 其他常见不良反应:高血压、腹泻、疲劳乏力、头痛、便秘、发热、恶心、呕吐、关节痛。

  · 严重不良反应:静脉血栓栓塞、心力衰竭(含致命情况)、肝毒性、肝功能衰竭(含致命情况)、动脉闭塞(包括致命性心肌梗死、中风、脑动脉狭窄、严重外周血管疾病等)。

  需特别注意的是,阿西米尼与普纳替尼联合使用时,不良反应可能会叠加或出现新的相互作用。因此,在采用此联合治疗方案时,医生和患者应密切监测患者的身体状况,并根据实际情况及时调整治疗方案。

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