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本研究旨在评估Palbociclib（哌柏西利）在阿根廷真实医疗环境中对激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌（ABC）或转移性乳腺癌（MBC）患者的治疗效果。哌柏西利是一种选择性细胞周期依赖性激酶4/6抑制剂，于2015年在阿根廷获批用于治疗该类患者。
哌柏西利老挝仿制药，图片来源于海得康官网
本研究是一项回顾性病历审查研究，纳入了确诊为HR阳性/HER2阴性ABC或MBC的绝经后女性患者。这些患者接受哌柏西利联合来曲唑作为一线内分泌治疗，或接受哌柏西利联合氟维司群治疗（适用于内分泌治疗后病情进展的女性）。参与的医生审查了最多六名患者的病历，并收集了人口统计学和临床数据，主要关注无进展生存率和总生存率。
具体来说，对于接受哌柏西利加来曲唑作为一线内分泌治疗的患者，6个月的无进展生存率高达94%，6个月生存率为98%，且在12个月和18个月时分别有85%和80%的患者疾病无进展。对于接受哌柏西利加氟维司群治疗（适用于内分泌治疗后病情进展的女性）的患者，6个月的无进展生存率为95%，6个月生存率为98%。这些数据表明，无论是在无进展生存率还是总体生存率方面，哌柏西利联合治疗方案都表现出了令人鼓舞的结果。
这一研究的重要性在于，它提供了哌柏西利在真实世界临床环境中的实际使用效果，而不仅仅是在严格的临床试验条件下。这有助于医生更好地理解该药物在广泛患者群体中的疗效和安全性，从而为他们提供更有针对性的治疗建议。同时，这项研究也强调了哌柏西利作为HR+/HER2- ABC或MBC患者治疗选择的重要性，特别是在那些已经接受过其他内分泌治疗并出现病情进展的患者中。
这一真实世界临床结果评估表明，在阿根廷，哌柏西利联合来曲唑或氟维司群治疗HR阳性/HER2阴性ABC或MBC患者具有良好的疗效，以无进展生存率和总体生存率来衡量。这一发现与先前的临床试验结果相一致，进一步支持了哌柏西利在该患者群体中的临床应用。