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172名患者服用克唑替尼（赛可瑞）的中位无进展生存期（PFS）为10.9个月，客观缓解率（ORR）为74％；171名患者接受培美曲塞加铂（顺铂或卡铂）治疗后的中位无进展生存期（PFS）为7个月，客观缓解率（ORR）为45％。
克唑替尼（赛可瑞）的有关药物临床试验显示：使用克唑替尼治疗ALK阳性的晚期非小细胞癌（NSCLC）患者，无进展生存期（PFS）延长达8个月-10个月，客观缓解率（ORR）达60％，病人的总生存期（OS）均显著延长。
由此可知，克唑替尼（赛可瑞）能延长非小细胞癌病人的生存期，提高缓解率，它能改善病人的疾病进展状况及生活质量，对患者的病情进展能产生积极作用。克唑替尼（赛可瑞）的上市为非小细胞癌患者带来了更多的治疗选择及方案。
克唑替尼是目前国内外唯一获批的ALK和ROS1两个靶点适应症的靶向药，针对两种突变的抑制效果都显著优于传统化疗，而且安全性和耐受性较高。
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