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172名患者服用克唑替尼(赛可瑞)的中位无进展生存期(PFS)为10.9个月,客观缓解率(ORR)为74%;171名患者接受培美曲塞加铂(顺铂或卡铂)治疗后的中位无进展生存期(PFS)为7个月,客观缓解率(ORR)为45%。
克唑替尼(赛可瑞)的有关药物临床试验显示:使用克唑替尼治疗ALK阳性的晚期非小细胞癌(NSCLC)患者,无进展生存期(PFS)延长达8个月-10个月,客观缓解率(ORR)达60%,病人的总生存期(OS)均显著延长。
由此可知,克唑替尼(赛可瑞)能延长非小细胞癌病人的生存期,提高缓解率,它能改善病人的疾病进展状况及生活质量,对患者的病情进展能产生积极作用。克唑替尼(赛可瑞)的上市为非小细胞癌患者带来了更多的治疗选择及方案。
克唑替尼是目前国内外唯一获批的ALK和ROS1两个靶点适应症的靶向药,针对两种突变的抑制效果都显著优于传统化疗,而且安全性和耐受性较高。
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