EGFR ex20ins对各类现有的EGFR抑制剂均不敏感，是非常难治的EGFR突变亚型。
在一项筛选了62464例晚期非小细胞肺癌患者的统计研究中，EGFR外显子20插入突变（ex20ins）患者的中位无进展生存期(PFS)仅有2.86个月，中位总生存期（OS）仅有7.45个月，而其它EGFR突变亚型则是10.45个月和25.49个月。相比之下，EGFR ex20ins的生存数据甚至不到三分之一。
研究进展和历史 (十年老店印度海外代购微信: ydhw588）
Mobocertinib
2019年，FDA授予Mobocertinib（莫博替尼，EXKIVITY，TAK-788）孤儿药认定，用于治疗HER2突变或EGFR突变，包括外显子20插入突变的肺癌。
2020年4月27日，获得了FDA的突破性治疗认证。
2021 年9 月15 日，FDA 加速批准上市，用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的EGFR外显子20插入突变（ex20ins）的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。