尼达尼布【海外医疗代购】寻医找药咨询微信：（微信dg337788）
在表达高水平VEGFR2的SYO-1细胞系中，无论是通过RTK阵列还是通过Westernblot分析，我们都无法检测到任何磷酸化的VEGFR2。AXL是一种特征良好的RTK，已被证实是在gist中伊马替尼耐药的结果。为了检测尼达尼布处理是否诱导AXL，我们进行了Westernblot分析。我们的结果表明，SYO-1细胞缺乏总水平和磷酸化的AXL水平。Westernblot检测显示CHP100细胞株存在AXL受体总量；然而，无论是否用尼达尼布处理细胞，都无法检测到磷酸化的AXL。接下来，我们想测试尼达尼布治疗是否导致非rtks的下调，如SRC家族激酶，一个已知的尼达尼布下游靶点。
根据phospho-SRCTyr416Westernblot分析，尼达尼布处理后并没有激活SRC家族激酶。尼达尼布治疗后SRC总水平未见变化。我们还使用non-RTKproteinprofilerarraykit(R&DSystems)对非rtk磷酸化进行了分析。在SYO-1和CHP100细胞系中，阵列检测到的大部分非rtks包括JNK、GSK3、、c-Jun、PRAS40和HSP60激酶。磷酸化FAK仅在SYO-1细胞系中检测到；然而，尼达尼布治疗后FAK的磷酸化没有明显变化。此外，在两种细胞系中，在SYO-1细胞系中，除了p53磷酸化外，未观察到任何非rtks磷酸化的主要变化。我们无法在非rtk阵列上检测到任何磷酸化的SRC。