多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂
【适应症】(代购微信 yddg237)
1.**进展的、不能切除的局部晚期或转移的髓性甲状腺癌;
2.索坦**失败的晚期肾癌;
3.伴有C-met扩增的晚期非小**肺癌患者;
4.多吉美耐药后的肝癌患者;
5.发生骨转移的晚期前列腺癌患者.
国家药监局准许卡博替尼用于治疗晚期肾细胞癌。在这项研究中,晚期肾细胞癌患者每天口服60OR的结果。在这项研究中,晚期肾细胞癌患者每天口服60毫克的卡博替尼(N=330),或每天口服10毫克的依维莫司(N=328)。研究的主要结果是患者的无进展生存期。结果表明,卡博替尼组的中位无进展生存7.4个月,依维莫司组为3.8个月。卡博替尼组的中位生存期为21.4个月,依维莫司组为16.5个月。卡博替尼组的客观缓解率为17%,依维莫司组为3%,卡博替尼表现良好。同时,研究人员还评估了卡博替尼组的用药安全性。40%的患者有严重的不良反应。最常见的不良反应(≥2%)是腹痛、胸膜积液、腹泻和恶心。NEJM发表的一项三期研究表明,一线治疗失败的晚期肝癌患者使用卡博替尼可以延长生存周期,死亡率完全下降,疾病控制率达到惊人的66%,效果非常令人满意。