多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂

 

【适应症】（代购微信 yddg237）

 

1.**进展的、不能切除的局部晚期或转移的髓性甲状腺癌；

 

2.索坦**失败的晚期肾癌；

 

3.伴有C-met扩增的晚期非小**肺癌患者；

 

4.多吉美耐药后的肝癌患者；

 

5.发生骨转移的晚期前列腺癌患者.

 

国家药监局准许卡博替尼用于治疗晚期肾细胞癌。在这项研究中，晚期肾细胞癌患者每天口服60OR的结果。在这项研究中，晚期肾细胞癌患者每天口服60毫克的卡博替尼(N=330)，或每天口服10毫克的依维莫司(N=328)。研究的主要结果是患者的无进展生存期。结果表明，卡博替尼组的中位无进展生存7.4个月，依维莫司组为3.8个月。卡博替尼组的中位生存期为21.4个月，依维莫司组为16.5个月。卡博替尼组的客观缓解率为17%，依维莫司组为3%，卡博替尼表现良好。同时，研究人员还评估了卡博替尼组的用药安全性。40%的患者有严重的不良反应。最常见的不良反应(≥2%)是腹痛、胸膜积液、腹泻和恶心。NEJM发表的一项三期研究表明，一线治疗失败的晚期肝癌患者使用卡博替尼可以延长生存周期，死亡率完全下降，疾病控制率达到惊人的66%，效果非常令人满意。

 

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