众康海外医疗代购咨询：【微信zkhw778】支持货到付款!在售代购各种类靶向药
一年半之前，我介绍过斯帕森坦（Sparsentan）这种肾病新药，当时是治疗IgA肾病的3期临床试验：肾病新药「斯帕森坦」试验成功，尿蛋白降幅达3倍！
这两天，2024世界肾脏病大会在曼谷举行。
大会上揭晓了斯帕森坦治疗「局灶节段性肾小球硬化」（FSGS）的长期研究。
结果显示：
约一半患者部分缓解，超3成患者临床治愈
这是一项OLE研究的事后随访分析，延长了受试者的用药时间。因为如果把整个试验时间做到四五年，就过于劳民伤财，不得不结束。但是结束试验又得不到长期结果，而我们又很需要长期结果，毕竟FSGS患者多是年轻肾友，还有许多十五六岁的未成年少男少女，他们未来的路还很长。再说，FSGS复发率很高、长期治疗可能产生耐药性，既往统计5-10年的尿毒症发生率高达50%以上，必须考虑更长的肾脏结局。
于是研究者在试验结束后，继续对其中26位年轻的受试者进行长期的治疗和随访，共随访240周，也就是4.6年。
代购咨询：【微信zkhw778】
1. 部分缓解：尿蛋白降幅达到40%并且低于1.5g；
2. 完全缓解（临床治愈）：尿蛋白降至0.3g以下。
受试者的部分缓解率为：
治疗1年后36.8%；
2年后61.5%
3年后58.3%
4年后44.4%
而随访结束时，完全缓解率为38.5%.
可以看到，斯帕森坦治疗FSGS肾病2年时达到最大效果。
在3年后，缓解率开始降低（可能是部分FSGS患者出现了复发、耐药性或是肾功能恶化），4年后接近完全缓解率。
也就是说，尿蛋白处于0.3g-1.5g之间的受试者越来越少：一部分是肾损伤加重了、预后不良，另一部分则是尿蛋白降到了0.3g以下，得到了临床治愈。整体上到最后的临床治愈率会是40%左右.