推广 热搜: 公司  快速  上海  中国  企业    未来  政策  系统  公司2 

全新一次发布:印度普拉替尼2024年一盒多少钱,印度老挝普拉替尼价格大公开(售价在3799元)

   日期:2024-10-26       jingyi   评论:0    移动:http://www78564.xrbh.cn/mobile/news/25729.html
核心提示:今日在线上购买普拉替尼(印度普拉替尼)是否可靠,2024在线上购买普拉替尼(印度普拉替尼)是否可靠普拉替尼代购咨询微信:(dg337788)支持货到付款,产地直邮 RET激活型融合和突变是许多癌症类型的关键疾病驱动因素,包括NSCLC和MTC。R
 今日在线上购买普拉替尼(印度普拉替尼)是否可靠,2024在线上购买普拉替尼(印度普拉替尼)是否可靠
普拉替尼代购咨询微信:(dg337788)支持货到付款,产地直邮

 RET激活型融合和突变是许多癌症类型的关键疾病驱动因素,包括NSCLC和MTC。RET融合涉及约1-2%的NSCLC患者、约10-20%的甲状腺乳头状癌(PTC)患者,而RET突变牵涉到约90%的晚期MTC患者。此外,在结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌和其他癌症中,也观察到低频率的RET改变,在耐药、EGFR突变的NSCLC患者中也观察到RET融合。


  普拉替尼(pralsetinib)是一种口服、强效、选择性RET抑制剂,英文商品名为Gavreto,于2020年9月率先获得美国FDA批准治疗肺癌、2020年12月获FDA批准治疗甲状腺癌。在美国,该药适用于治疗:

  (1)经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者;

  (2)需要系统治疗的12岁及以上晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和儿童患者;

  (3)以及需要系统治疗且放射性碘(如适用)难治的12岁及以上晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和儿童患者。

  中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了普吉华(普拉替尼胶囊,pralsetinib)作为国家一类新药上市申请,用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。这标志着中国第一个选择性RET抑制剂的获批上市。

本文地址:http://www78564.xrbh.cn/news/25729.html    迅博思语 http://www78564.xrbh.cn/ , 查看更多

特别提示:本信息由相关用户自行提供,真实性未证实,仅供参考。请谨慎采用,风险自负。

 
 
更多>同类最新资讯
0相关评论

文章列表
相关文章
最新动态
推荐图文
最新资讯
点击排行
网站首页  |  二维码  |  关于我们  |  联系方式  |  使用协议  |  版权隐私  |  网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报  |  粤ICP备2023022329号