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吉瑞替尼/适加坦（XOSPATA）的有效性在多项临床试验中得到了充分验证。其中，最为引人注目的是一项针对携带FLT3突变的复发性或难治性AML成人患者的三期确证性临床试验（COMMODORE试验）。该试验的结果显示，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼显著延长了患者的总生存期，达到了预设的主要终点。这一成果不仅为AML患者带来了希望，也为整个医学界带来了新的启示。
吉瑞替尼/适加坦（XOSPATA）的作用机制在于它能够抑制FLT3受体的信号传导，从而阻断白血病细胞的增殖和扩散。同时，它还能够诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡，进一步增强了其抗肿瘤活性。这种高选择性和高活性的特性使得吉瑞替尼在AML治疗中展现出了独特的优势。
此外，吉瑞替尼/适加坦（XOSPATA）的安全性也得到了充分的评估。在临床试验中，大多数患者能够耐受该药物的治疗，且不良反应的发生率相对较低。这为该药物的广泛应用提供了有力的保障。