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依鲁替尼是一款重磅白血病新药——它先后获得了FDA授予的四项突破性疗法认定，并在2013年顺利获批上市。每年，它都为数千名患者带来了生的希望。国家食品药品监督管理总局已经批准亿珂，即依鲁替尼胶囊，单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。
目前，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的治疗方式仍然局限于化疗。一旦疾病复发，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的总生存期通常仅为2至3年。套细胞淋巴瘤患者尽管暂时对化疗有效，然而高复发率导致患者的长期预后普遍较差，中位总生存期通常为3至4年，而首次复发后只有1至2年。
尽管化疗是一种有效的治疗选择，但是大多数患者不可避免地出现了耐药和复发，导致他们面临不良预后和无药可用的局面。因此，我国慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤患者迫切地需要更加有效的创新治疗手段。此次新型分子靶向药物依鲁替尼在中国获批，不仅为慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤患者提供了一种耐受性良好和更加有效的治疗方案，而且将成为我国B细胞淋巴血液肿瘤治疗领域的新的重大突破。
在全球范围内，支持依鲁替尼给患者带来获益的临床和真实世界证据仍在不断增加。亿珂在中国获得批准，这意味着在满足中国血液肿瘤患者的需求上又迈出了重要的一步，帮助了患者延长生命并改善生活质量。截止目前，亿珂已在86个国家或地区获批，并已广泛应用于全球超过7.5万的患者。此外，2015年，依鲁替尼获得美国盖伦奖“最佳药物奖”。