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培米替尼（PEMAZYRE）对FGFR1重排的复发或难治性淋巴系肿瘤的功效研究，培米替尼的作用机制是通过与FGFR1的ATP结合位点结合，阻止其磷酸化并激活下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。在临床试验中，培米替尼已经显示出对FGFR1重排的淋巴系肿瘤患者的良好疗效。
淋巴系肿瘤是一类源自淋巴系统的恶性肿瘤，具有高度的异质性。近年来，随着分子生物学和基因测序技术的发展，人们发现FGFR1（成纤维细胞生长因子受体1）重排在一些复发或难治性淋巴系肿瘤中扮演着重要角色。培米替尼（PEMAZYRE）作为一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够特异性地抑制FGFR1的活性，为治疗FGFR1重排的淋巴系肿瘤提供了新的希望。
一项多中心、开放标签的I/II期临床试验纳入了具有FGFR1重排的复发或难治性淋巴系肿瘤患者。结果显示，培米替尼在患者中表现出了较高的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）。多数患者在接受培米替尼治疗后，肿瘤体积明显缩小，症状得到改善。此外，培米替尼的耐受性良好，多数患者能够顺利完成治疗。
然而，值得注意的是，培米替尼并非对所有FGFR1重排的淋巴系肿瘤患者都有效。部分患者在接受治疗后可能出现耐药现象，这可能与FGFR1基因的突变状态、肿瘤微环境、免疫状态等多种因素有关。因此，在实际应用中，需要根据患者的具体情况选择合适的治疗方案。