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2020年5月8日，美国食品药品监督管理局FDA批准礼来子公司Loxo oncology 的口服RET抑制剂塞尔帕替尼Retevmo（selpercatinib）上市，用于治疗：1）晚期RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；2）需要全身治疗（需要口服或注射）的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者；3）需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。
什么是塞尔帕替尼？
塞尔帕替尼是一种处方药，用于治疗由以下方面的异常RET基因引起的某些癌症：
1.成人非小细胞肺癌（NSCLC）已经扩散。
2.年龄在12岁及以上的成人甲状腺髓样癌（MTC）或已扩散的MTC的成年人和儿童，需要通过口服或注射药物（全身疗法）。
3.年龄在12岁及以上的晚期甲状腺癌或已扩散的甲状腺癌的成人和儿童，需要通过口服或注射（全身疗法）进行药物治疗，并且接受了放射性碘治疗，但这种碘没有作用或不再起作用。
由于原研药的价格相对而言比较贵，很多患者无法承担。因此可以选择仿制版塞尔帕替尼（PHOSELP）。仿制版塞尔帕替尼价格非常便宜，只需要几千元一盒。