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盘点:孟加拉仿制艾曲波帕准确购买渠道 2024艾曲波帕仿制药成交价格曝光

   日期:2024-09-11       yjk120120   评论:0    移动:http://www78564.xrbh.cn/mobile/news/19364.html
核心提示:2008年11月,艾曲波帕(REVOLADE)获批美国上市,用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。该药是由英国葛兰素史克公司研发,是一种促血小板生成素受体激动剂。到目前为止,该药已经在全球一百多个国家获批上市,用于治疗慢性免
 2008年11月,艾曲波帕(REVOLADE)获批美国上市,用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。该药是由英国葛兰素史克公司研发,是一种促血小板生成素受体激动剂。到目前为止,该药已经在全球一百多个国家获批上市,用于治疗慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症。此外,还在四十三个国家获得治疗慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的适应症。
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艾曲波帕
与现有治疗血小板减少症药物比较,艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物,安全性高。但是,药厂建议剂量从25mg开始,再到50mg 最大不超过75mg,因为亚洲人剂量需要比欧美人低。艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25 mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。
 
艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L.每天剂量不要超过75 mg.服用两周,以两周为周期加量至最大剂量每天150mg.主要重点是血液反应,12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。
 
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