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TRK融合肺癌及其治疗挑战
TRK融合肺癌是一种由NTRK基因家族突变导致的罕见肺癌类型。这类肺癌约占所有非小细胞肺癌的1-2%，但在特定人群和吸烟者中发病率更高。由于TRK融合肺癌的发病机制复杂，传统化疗和放疗的效果往往有限，患者的预后通常较差。因此，开发针对TRK融合肺癌的高效治疗方法成为了医学界的重要课题。
拉罗替尼的作用机制与疗效
拉罗替尼是一种口服、高选择性的TRK抑制剂，能够针对NTRK基因家族（包括NTRK1、NTRK2和NTRK3）的突变进行精准治疗。通过抑制TRK信号通路的活性，拉罗替尼能够有效地阻断肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗的目的。
在临床试验中，拉罗替尼在治疗晚期TRK融合肺癌方面展现出了令人瞩目的疗效。一项针对晚期TRK融合肺癌患者的II期研究发现，拉罗替尼的总有效率达到了75%，且患者的中位无进展生存期长达19.4个月。这一结果表明，拉罗替尼对于晚期TRK融合肺癌具有显著的疗效，能够有效延长患者的生存期并改善生活质量。