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FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差，挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。在急性髓系白血病治疗过程中，甚至在复发后，FLT3突变的状态有可能发生改变。因此，确认患者FLT3的突变状态有助于确定最佳治疗方法。吉瑞替尼作为FMS样酪氨酸激酶3（FLT3），对大约三分之一急性髓系白血病患者中发现两种常见FLT3突变——FLT3-ITD和FLT3-TKD有显著的抑制作用。
急性髓系白血病（AML）这种快速发展的癌症，能够抑制骨髓和血液中的正常细胞，从而导致正常血细胞数量减少，这类患者都需要持续输血。估计有25％至30％的AML患者在FLT3基因中有突变，这些突变与疾病进展性和更高的复发风险有关，Xospata靶向这种基因，它也是第一款能够单独用于治疗患有复发或对初始治疗没有反应的FLT3突变的AML患者的药物。
吉瑞替尼原研药售价极高，每盒售价高达24万元，目前在国内已经上市，但是还没有进入医保名单，所以患者只能全价购买。但这个价格不是一般家庭所能承担的，所以很多患者选择了仿制版的吉瑞替尼。
而老挝仿制版吉瑞替尼不仅价格低，而且效果也非常不错，谨遵医嘱，按是吃药，能达到和原版药一样的效果。具体药物价格可以咨询代购（咨询微信：1985565092）保证真品！