在普纳替尼（Ponatinib）Ph + ALL和CML评估（PACE）试验中， (十年老店印度海外代购微信: ydhw588）接受单药普纳替尼治疗的患者与欧洲骨髓移植登记处报告的allo-SCT患者OS(临床试验中患者从随机化分组至因任何原因引起的死亡时间)的事后、回顾性、间接比较，CML分层进行了疾病阶段和Ph + ALL。Kaplan-Meier生存曲线和多变量Cox比例风险模型用于比较干预组之间的OS，调整从诊断到干预的时间、年龄、性别和地理区域，报告了24个月和48个月的OS率和中位OS。
在服用普纳替尼（Ponatinib）时，通常需要患者身体的各项数据，包括充血性心衰、高血压、胰腺炎、出血、心律失常等情况。
1，对充血性心衰，则要监视患者其心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。
2，对于高血压的患者：则要监视高血压和临床有指针时治疗。
3，对于胰腺炎患者：每月监视血清酯酶；可以中断或终止服用普纳替尼。
4，对于出血：对严重出血中断普纳替尼服用。
5，对于液体潴zhū留：监视患者是否液体潴留，需要中断或终止普纳替尼服用。潴留：指液体与气体在体内不正常地聚集停留。
普纳替尼在全球的首仿药是珠峰制药生产的普纳替尼（Ponatinib），到目前为止，是唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。