维奈妥拉联合方案的主要不良反应为恶心、便秘、轻中度粒缺、发热等，患者耐受性可，维奈妥拉在CLL的应用中易发生溶瘤综合征，而在AML的临床试验监测中无一例发生溶瘤综合征，说明该方案的安全性较好。在2018年8月2日至2019年5月23日期间，37例慢性淋巴细胞白血病患者被纳入研究，所有患者都接受了至少一剂任何研究药物。
截止目前研究人员正在申请办理维奈妥拉在AML治疗的Ⅲ期临床试验。DanielA.Pollyea团队则报道了维奈妥拉联合地西他宾或阿扎胞苷在年龄大于等于65岁初治老年AML中的药物临床试验结果：该临床试验的总体设计与AndrewWei相似，总反应率为71%，高过了既往报道的AML标准化疗方案的总反应率。这说明维奈妥拉联合方案将会改变老年AML患者的治疗选择。早期死亡率（<30天）仅为3%，说明维奈妥拉联合低剂量阿糖胞苷在老年AML治疗的相关死亡率低，达到CR所需的时间较短。