卡马替尼在MET异常晚期非小细胞肺癌GEOMETRY mono-1研究中卡马替尼对于初治患者总有效率（ORR）达65.6%，既往接受过治疗患者ORR达51.6%；
GEOMETRY mono-1研究中位总生存期（OS）数据表明：卡马替尼对于初治患者中位OS为20.8个月，既往接受过治疗患者中位OS为13.6个月；
卡马替尼治疗的患者生活质量显著改善：
卡马替尼是FDA批准的首个特异性靶向MET外显子14跳跃突变（METex14）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗药物；
卡马替尼（前身为INC280）是一种靶向MET的激酶抑制剂，包括由MET外显子14跳跃形成的突变版本。
卡马替尼在临床上可行的浓度下抑制了由外显子14跃引起的癌细胞生长，并在人类肺肿瘤的小鼠肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤功效，其中突变导致METex14跳跃或MET扩增。
它抑制由肝细胞生长因子 (HGF) 结合或MET扩增引起的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白磷酸化以及MET依赖性肿瘤细胞的增殖和存活。