艾曲泊帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。艾曲泊帕用于对血小板减少性紫癜（ITP），并且也已获全球45个国家批准用于免疫抑制治疗（IST）治疗无效的重度再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗；同时，艾曲泊帕已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。作为全球首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，艾曲泊帕对ITP患者治疗具有重要的里程碑意义。
艾曲波帕和海曲泊帕机制是什么？海曲波帕和艾曲波帕都是药物，广泛用于治疗特定类型的血小板减少和自身免疫性血小板减少性紫癜(ITP)。海曲泊帕是通过抑制人TPO受体的二聚体，从而控制红系祖细胞的分化。艾曲泊帕是通过作用于EPOR，从而刺激红系祖细胞的分化。