在三代TKIS普纳替尼获准前，市， (十年老店印度海外代购微信: ydhw588）市场上毫无任何一种TKIS能够克服这些BCR-ABL突变患者的耐药性、难治疗性或不耐受性。在CML的加速期、紧急变化期和PH+紧急淋病患者中，普纳替尼的主要血液反应率分别为55%、31%和41%。因此，普纳替尼是一种有效的口服TKIS，对于难治的CML患者来说，这种药物已经成为一种至关重要的临床医学选择，为一种至关重要的临床医学选择。虽然第一代和第二代TKIS改善了CML和PH+ALL患者的临床医学结果，但一些BCR-ABL突变患者，尤其是T315I突变，仍然存在耐药性。
普拉替尼（pralsetinib）是一种口服、强效、选择性RET抑制剂，英文商品名为Gavreto，于2020年9月率先获得美国FDA批准治疗肺癌、2020年12月获FDA批准治疗甲状腺癌。在美国，该药适用于治疗：
（1）经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者；
（2）需要系统治疗的12岁及以上晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和儿童患者；