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2024年“印度正品”克唑替尼最新(代购)价格 | 多少钱

   日期:2024-09-29     移动:http://www78564.xrbh.cn/mobile/quote/16403.html
 2017年,经国家食品药品监(代购咨询微信:yddg237)督管理总局(CFDA)批准,克唑替尼增加新适应症,在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的基础上,用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC.此消息一出,令更多的患者欣喜不已。也就是说,我国ROS1基因融合阳性NSCLC患者终于可以用上克唑替尼。
 
赛可瑞(克唑替尼)胶囊的推荐剂量为250mg 口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,赛可瑞(克唑替尼)胶囊的推荐剂量为250 mg 口服,每日一次。胶囊应整粒吞服。赛可瑞(克唑替尼)胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂赛可瑞(克唑替尼)胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于6 小时。如果在服药后呕吐,则在正常时间服用下一剂药物。
 
赛可瑞(克唑替尼)治疗效果
 
在一项开放标签2期研究研究人员对127名患有ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者进行分析。口服赛可瑞(克唑替尼)250 mg,每日两次,符合条件的患者接受3次或以下的全身治疗,对患者的安全性和有效性进行评估。试验结果显示,数据截止时间约有50%的患者仍在接受治疗。
 
数据显示,中位无进展生存期(PFS)为15.9个月; 脑转移患者的PFS为10.2个月,而无脑转移的患者为18.8个月;结果显示中位总生存期为32.5个月。 赛可瑞(克唑替尼)治疗中常见的不良反应包括:皮疹、腹泻、恶心呕吐、食欲不振、肝功能异常等。
 
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