年下半年曾在国内开展过特泊替尼的临床招募，但是入组条件相对苛刻，目前个别患者选用特泊替尼的仿制药，但大多数人还买不到这款药；【多年海外代购老店】海外代购咨询微信：（dg337788）货到付款! 货品保真 !代购各类靶向药其他一些met药物还包括新上市的谷美替尼、恩沙替尼、卡博替尼、克唑替尼等。上述药物均能在一线治疗met 14跳突的患者中表现出良好的控制水平。
但是当这些一线met抑制剂耐药了怎么办呢？
今天我们介绍的一个临床项目，就是针对MET14跳突的二线治疗方案，当患者一线使用上述任何met抑制剂耐药后，就可以参加的一个临床，可以说解决了常规met抑制剂耐药的问题。
MCLA-129临床项目介绍
临床试验名称：
抗 EGFR/c-Met 双特异性抗体 MCLA-129 在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的 I/II 期临床研究
药物介绍：
MCLA-129项目是贝达药业通过战略合作引进的项目。2019年1月，贝达药业与荷兰Merus公司宣布就MCLA-129项目达成战略合作，获得Merus公司独家授权许可MCLA-129项目在中国的开发和商业化权益，Merus公司保留中国以外的全球权益。
EGFR/c-MET双抗的药物，类比的已上市的药物是埃万妥单抗，主要针对的肺腺癌和含有met突变的实体瘤，而药物目有两种不同的作用机制：一是，Merus的Dock & Block?作用机制能阻断EGFR和c-Met的信号传导，抑制肿瘤的生长和存活。二是，MCLA-129利用GlymaxX?技术增强抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC），提高细胞杀伤的潜能。由于Dock & Block?和ADCC作用机制取决于EGFR和c-Met的共表达，因此与EGFR抑制剂相比，预计MCLA-129毒性较小。
并且该项目针对常规met抑制剂耐药的14跳突患者设计的临床，相对为该部分常规治疗耐药的患者提供了更多的治疗可能。