克唑替尼是酪氨（代购微信 yddg237）酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的调节异常而生存肿瘤表达这些蛋白。克唑替尼就是通过阻断对肿瘤细胞生长与存活起关键作用的多种细胞通路，导致肿瘤的稳定或消退。
【适应症和用途
克唑替尼是一个激酶抑制剂适用为有以下患者的治疗：
（1） ALK-阳性转移非小细胞肺癌
克唑替尼是一种用于治疗通过FDA批准的检测确认为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。
（2）ROS-1阳性非小细胞肺癌
XALKOR是适用为有转移NSCLC其肿瘤为ROS1-阳性患者的治疗。克唑替尼是第几代靶向药，治疗哪种肺癌？
2018世界肺癌大会上公布的数据显示，克唑替尼配合化疗（代购电话18246537125），让中国ALK阳性肺癌患者中位生存期超过了53个月！也就是说，这项临床实验中有一半的肺癌病人生存期超过了53个月。看到这个结果，很多专家惊叹，靶向药有可能将肺癌变成一种慢性病，病人可以长期存活。克唑替尼是治疗ALK阳性肺癌的第一代靶向药，目前第二代第三代都已经出现了。第二代靶向药塞瑞替尼、阿来替尼已经在中国上市，第三代靶向药劳拉替尼在美国已经上市。有人问，有了第二代第三代靶向药，是不是可以不要克唑替尼，直接吃第二代第三代呢？这是不对的。要知道肿瘤对靶向药很容易出现耐药性，如果直接吃第二三代靶向药，一旦出现肿瘤耐药，将无药可用。那么有什么办法可以降低肿瘤对靶向药的耐药性吗？
稀有人参皂苷逆转肿瘤对靶向药的耐药性，大量临床研究发现，稀有人参皂苷配合靶向药联合治疗，可以减轻靶向药副作用，逆转肿瘤耐药性。稀有人参皂苷是从五加科植物（人参、西洋参、三七等）中提取、转化而来的一种抗癌活性成分，不仅具有显着的抗癌作用，配合化疗药和靶向药，还能减轻抗癌药的副作用，降低肿瘤耐药性，提高疗效。目前稀有人参皂苷已经广泛用于癌症辅助治疗，为很多病人带来帮助。