以往数据资料显示,(代购微信 yddg237)慢性肝病(CLD)是一个主要的公共卫生问题,其影响了欧洲大约2900万人,也成为全世界发病率和死亡率的增加原因。在CLD这一疾病中,血小板减少症是常见的血液相关并发症,有此类并发症的患者多达78%,这类患者亟需规范的治疗。
在治疗中,血小板输注是CLD相关血小板减少症的治疗“金标准”。预防性输注血小板可以降低术中出血的风险,其虽已被证实有效,但在临床实际应用中还存在诸多不足。随着现代医学的不断发展和进步,TPO受体激动剂(TPO-RA)顺利上市,为CLD相关血小板减少症患者带来了更多治疗选择。
阿伐曲泊帕有仿制药,仿制药的效果与原研究药基本一致,(代购电话18246537125)但价格要便宜得多。建议患者通过医疗旅行获得阿伐曲泊帕药物,具有成本效益,并确保该药物是真实的。阿伐曲泊帕是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂,TPO受体激动剂与慢性肝炎患者血栓形成和血栓栓塞发症有关。正在接受。TPO在慢性肝炎患者中,已有门静脉血栓形成的报道。本产品开展。ADAPT-1和ADAPT-在两次临床试验中,一名慢性肝炎患者接受阿伐曲泊帕治疗,并患有血小板减少症(n=1/430)治疗期间门静脉血栓形成。已知血栓栓塞危险因素的患者包括遗传性血栓形成的早期状态(凝血因子)VLeiden20210年凝血酶原因突变A阿伐曲泊帕治疗时,突变、抗凝血酶缺乏、蛋白C缺乏或蛋白S缺乏会增加血栓形成的风险。
慢性肝炎患者不得服用阿伐曲泊帕恢复正常血小板计数。本产品应参考[用法和剂量]。在治疗过程中,应注意观察患者是否有血栓栓塞的症状和体征,一旦发生,应及时治疗。在两年的致癌实验中,小鼠和大鼠分别给予阿伐曲泊帕20.60.160mg/kg和20.50.160mg/kg。雌性大鼠在160mg/kg胃神经内分泌细胞(肠嗜铬细胞样细胞)胃肿瘤(类癌)的发生率在/天剂量下上升,这种剂量下的暴露量(以AUC计)相当于600人推荐剂量mg每天暴露的117倍。胃癌可能与毒性试验中观察到的长期高胃泌素血症有关。人们普遍认为,与啮齿动物高胃泌素血症相关的胃癌风险较低或与人类关系较低。
在幼鼠10周重复毒性试验中,幼鼠经口给予阿伐曲泊帕20~300mg/kg/天,无与药物有关的死亡或异常临床表现;1000.300mg/kg/日剂量下胃剂量依赖性腺上皮变性.再生增长和萎缩,100mg/kg男性大鼠在/天剂量下的暴露量(以日剂量为基础AUC计)相当于人推-推荐剂量600mg每日暴露量的14倍;雌性大鼠3000mg/kg肾脏局灶性矿化的背景性病变发生率在/天剂量下增加,雌性动物的暴露量(以此剂量为基础)AUC计)相当于600人推荐剂量mg每日暴露量的50倍。
阿伐曲泊帕用于CLD口服血小板生成素受体激动剂是第二代血小板减少症.每天口服第一个血小板生成素(TPO)受体激动剂,那么,阿伐曲波帕有仿药吗?今天我们来看看阿伐曲波帕的仿药说明书。药物全名:苏可欣,DOPTELET,阿伐曲泊帕片马来酸,阿伐曲泊帕,Avatrombopag。药物适应症:阿伐曲泊帕适用于慢性肝炎相关血小板减少症的成年患者。需要注意的是,慢性肝炎患者不得服用阿伐曲泊帕恢复正常血小板计数。药物不良反应:恶心、发热、腹痛、头痛、疲劳、外周性水肿等。