艾曲波帕的每天的推荐剂量是多少?在患有慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的成人患者中，应发生革命性反应，以治疗血小板减少症，其中血小板减少症的程度是阻止其开始或限制维持基于干扰素的最佳治疗的能力的主要因素。
艾曲波帕不仅能促进巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还能促进骨髓造血干细胞的增殖和分化， 从而改善造血功能。14年来，被批准用于治疗免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。大多数儿童是急性的，而成年人通常是慢性的。70%~80%的急性患者通常在6个月内自愈，只有5%的慢性患者自愈。CIIP的确切原因尚不清楚，这与患者体内的特殊免疫反应有关。这种免疫反应导致患者体内的血小板被自己的抗体破坏:抗体与血小板结合后，被巨噬细胞识别吞噬，主要发生在脾脏或肝脏。自身免疫抗体的产生主要受CTI辅助细胞和抗体B细胞相互作用的影响，细胞毒性(性)T淋巴细胞对血小板破坏也有一定的作用。此外，患者血小板生成不足也是患病的重要原因之一。
之前发现艾曲波帕是（代购电话18246537125）一种口服血小板生成素受体激动剂，对再生障碍性贫血患者无效的免疫抑制治疗有效。约45%的患者对艾曲波帕有血液学反应；他们不仅有更高的血小板计数，而且显著增加了血红蛋白水平和更高的中性粒细胞数量。我们假设将艾曲波帕添加到标准免疫抑制作为严重再生障碍性贫血的第一种治疗方法，将提高完全缓解率和长期效果。
在我的免疫抑制治疗和艾曲波帕的前瞻性1-2期研究中，我连续招募了92名患者。三个连续队列在开始时间和艾曲波帕方案的持续时间上存在差异(队列1从第14天到6个月接受艾曲波帕，第2组从第14天到3个月，第3组从第1天到6个月)。队列分别分析。主要结果是6个月内完全血液学反应。次要终点包括骨髓癌的整体反应、生存、复发和克隆进化。
艾曲波帕是第一个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽血小板生成素受体激动剂。它可以与人体跨膜区域的血小板生成素受体相互作用，产生信号级联放大，从而诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化。目前认为ITP患者血小板减少的原因是自身免疫反应产生的抗体破坏血小板，产板不足。艾曲波帕的临床研究结果表明，增加血小板的产生对治疗这种疾病也起着重要的作用。