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   日期:2024-10-18       jingyi   评论:0    移动:http://www78564.xrbh.cn/mobile/news/24218.html
核心提示:艾曲波帕(Revolade)于2008年获FDA批准上市,是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合,进而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的细胞内信号途径,刺激巨核细胞增殖分化,增加血小板生成。今天咱们就来详
 艾曲波帕(Revolade)于2008年获FDA批准上市,是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合,进而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的细胞内信号途径,刺激巨核细胞增殖分化,增加血小板生成。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕吃多久有效果?

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一般来说,艾曲波帕(Revolade)口服1-2个星期之后,血小板就开始升高,开始出现治疗的效果。艾曲泊帕是小分子的血小板生成的激动剂,药物口服1-2周之后体内的血小板就开始逐渐的升高。

在2/3期试验中,用艾曲波帕(Revolade)治疗慢性/持续性免疫性特发性血小板减少症(ITP)≤6个月即可增加血小板计数、减少出血。

研究人员进行一非盲的EXTEND研究,评估艾曲波帕(Revolade)用于ITP成年患者的长期安全性和有效性。

共302位患者参与研究,艾曲波帕(Revolade)的中位持续治疗时间是2.37年(2天-8.87年)。第2周时,血小板计数增长的中位值≥50x109/L,并持续贯穿整个治疗期。有259位(85.8%)获得反应(至少一次血小板计数≥50x109/L),133(52%)患者获得持续反应≥25周。

物。1年时,患者出血症状从起始的57%下降至16%。41位(14%)患者因副反应而退出研究:肝胆毒性(7例)、白内障(4例)、头痛(2例)和骨髓纤维变性(2例),其他AEs仅各有1例。在进行治疗的一年里,血栓栓塞(6%)和肝胆毒性(15%)的发生率没有增加。

ENTEND提示长期应用(>6个月)艾曲波帕(Revolade)对于大部分ITP患者可有效维持血小板计数(≥50x109/L)并减少出血。
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