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随着基因检测技术的不断发展,在肺癌中,越来越多罕见的靶点面世,其中也包括BRAF基因突变。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,BRAF基因突变的发生率在2%,被认为是患者生存周期短、预后差的高危因素。除了化疗方案外,携带这一基因突变的患者缺乏有效的治疗手段。
而为了让患者获得更理想的生存期,医学专家也做出了诸多努力,终于有众多新药获批。其中,达拉非尼和曲美替尼被证实能够抑制BARF基因突变。
曲美替尼和达拉非尼现已强强联合,顺利获批用于BRAF基因突变的非小细胞肺癌晚期患者。无论是一线治疗还是二线治疗,联合治疗方案均取得了不错的治疗效果。
对于经治患者,也有临床研究结果证实,曲美替尼和达拉非尼起效迅速,能够有效控制肿瘤进展,且缓解时间长久。曲美替尼和达拉非尼首次缓解的中位时间为6周,客观缓解率(ORR)为68%,中位缓解持续时间(DoR)为9.8个月,疗效显著。