随着基因检测技术的不断发展，在肺癌中，越来越多罕见的靶点面世，其中也包括BRAF基因突变。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，BRAF基因突变的发生率在2%，被认为是患者生存周期短、预后差的高危因素。除了化疗方案外，携带这一基因突变的患者缺乏有效的治疗手段。

 

而为了让患者获得更理想的生存期，医学专家也做出了诸多努力，终于有众多新药获批。其中，达拉非尼和曲美替尼被证实能够抑制BARF基因突变。

 

曲美替尼和达拉非尼现已强强联合，顺利获批用于BRAF基因突变的非小细胞肺癌晚期患者。无论是一线治疗还是二线治疗，联合治疗方案均取得了不错的治疗效果。

 

对于经治患者，也有临床研究结果证实，曲美替尼和达拉非尼起效迅速，能够有效控制肿瘤进展，且缓解时间长久。曲美替尼和达拉非尼首次缓解的中位时间为6周，客观缓解率（ORR）为68%，中位缓解持续时间（DoR）为9.8个月，疗效显著。