FLAURA研究中，与第一代EGFR-TKIs相比，奥希替尼获得了最佳的无进展生存期（PFS 18.9月）风险比（HR=0.46），也是目前第一个明确OS（38.6月）有显著统计学差异的EGFR-TKI，打破了EGFR-TKI只有PFS获益没有OS获益的尴尬历史。
52.6％的受检患者在组织二次活检和液体活检中检测到T790M，93.6％T790M阳性患者服用奥希替尼；奥希替尼的总缓解率（ORR）和中位无进展生存时间（mPFS）分别为55.6％和17.2个月。
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在真实世界中证实了奥希替尼对T790M介导获得性耐药的EGFR突变NSCLC患者疗效较好，但是当采取挽救性治疗使用奥希替尼时，与一线治疗相比，会有大部分患者失去使用奥希替尼机会。
奥希替尼是临床上比较常用的靶向药物，主药是针对于肺腺癌，能够干扰肿瘤细胞的转入，从而抑制肿瘤细胞的增长。尤其是针对于1期癌突变的患者，一线靶向治疗以后产生耐药的，给予这个药物使用，能够进一步提高患者治疗效果，延长患者生存期。在使用这个药物期间，药注意评估患者是否有皮疹，腹泻，肝肾功能损伤，骨髓移植等不良反应的出现，早期发现早期处理。由于奥希替尼针对于晚期的患者，并不能完全达到根治。所以在这个过程当中，药注意评估患者病灶变化情况。