在美国销售品牌为Pomalyst ，在欧盟和俄罗斯销售品牌为Imnovid。是由Celgene研发的沙利度胺的衍生物。它具有抗血管生成作用，也可作为免疫调节剂。2013年2月，Pomalidomide被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤。它已被批准用于已接受至少两种先前疗法的人，包括来那度胺和硼替佐米，并且在最后一次治疗完成后60天或之内证实了疾病进展。 它于2013年8月获得了欧盟委员会的类似批准。
治疗期间的剂量调节：（1）当血小板降至小于25000/μl时，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查；如恢复到大于50000/μl时，以3mg/d的剂量重新开始。（2）以后一次血小板降低至<25000/μl时，都应中断本品的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。（3）当中性粒细胞降至小于500/μl时或降至<1000/μl伴发热≥38.5℃，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查，如中性粒细胞恢复到大于500/μl，以3mg/d的剂量重新开始；以后一次中性粒细胞降低至小于500/μl时，都应中断本品的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。
泊马度胺（Pomalyst）应用饮用水冲服，并且不可碾碎或打开胶囊服用。具体泊马度胺的用法用量建议患者咨询主治医生，医生会根据患者的病情进行，进行针对性的治疗，患者且不可私自修改泊马度胺的药品剂量，以免用药不当引发并发症。