。通过抑制原发和继发变异，普拉替尼有望预防临床耐药的发生。 [5] 它由Blueprint Medicines开发，基石药业获得了该药在大中华区的独家开发和商业化授权。 [1]
普拉替尼是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂 [4] ，已获中国国家药品监督管理局批准，用于转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗； [3] [7] 需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者的治疗
普拉替尼咨询代购：【微信：dg337788】