Sotorasib是全球首个KRASG12C抑制剂，由美国安进制药公司开发。其核心作用机制是通过抑制KRAS突变基因的激活来治疗肺癌KRASG12C突变。Sotoraxibu的别名包括Sotoraxibu、Sotoraxibu、Sotoraxibu、Sotoraxib，其开发代号为AMG510。
索托拉西布约1750/盒，了解咨询索托拉西布仿制药微信同号：【15158139428】
索托拉西有一系列与索托拉西相关的不良反应。最常见的症状包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。实验室检查异常主要有淋巴细胞减少、血红蛋白降低、转氨酶升高、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高、钠降低等。
治疗过程中，50%的患者可能出现严重的不良反应，如肺炎、肝毒性、腹泻等。部分患者出现致命的不良反应，包括呼吸衰竭、心脏骤停、心力衰竭、胃溃疡等。因此，监测肝脏功能测试至关重要，根据不良反应的严重程度，可能需要暂停、减量或永久停药。
治疗过程中，50%的患者可能出现严重的不良反应，如肺炎、肝毒性、腹泻等。部分患者出现致命的不良反应，包括呼吸衰竭、心脏骤停、心力衰竭、胃溃疡等。因此，监测肝脏功能测试至关重要，根据不良反应的严重程度，可能需要暂停、减量或永久停药。
在临床研究中，sotorasiib在治疗携带KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌患者中表现出较高的疗效。36%的患者肿瘤病灶明显缩小，并达到临床缓解；81%的患者疾病得到控制；58%的疾病缓解持续超过6个月。此外，与传统治疗方法相比，索托昔布在抗肿瘤活性、治疗效果和延长生存期方面显示出显着优势。
耐药性是索托拉昔面临的挑战。尽管药物可以有效抑制癌细胞生长，但癌症常常会找到抵抗药物的方法，导致肿瘤重新生长。MSK研究人员的研究揭示了sotorasib和其他针对KRASG12C蛋白的药物耐药性发展的多样性，为开发克服耐药性的新药提供了重要信息，并为那些对sotorasib感兴趣的人提供了新信息。