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晚期乳腺患者的总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%。乳腺的早诊早治意义重大，若在乳腺的早期发现，患者的五年生存率可达90%以上，II期和III期乳腺患者10年生存率也能达到70%。一项二期临床试验表明，在雌激素受体（estrogen-receptor,ER）阳性、人类表皮生长因子受体2型（HER2）阴性的绝经后女性晚期乳腺癌患者中，与来曲唑单药初始治疗相比，帕博西尼（palbociclib）联合来曲唑初始治疗可以延长无进展生存期。基于此的一项三期临床研究，旨在确认和完善帕博西尼联合来曲唑治疗此类肿瘤的有效性和安全性数据。
适用于已接受激素治疗局部晚期或继发性乳腺癌并与氟维司群合用的人，适用于某些乳腺癌患者对原发性乳腺癌接受激素治疗并与氟维司群合用时对治疗无反应或复发的患者。
在这项双盲研究（PALOMA-2）中，共有666例ER阳性、HER2阴性的绝经后女性乳腺癌患者参与，这些患者此前未曾接受过针对晚期疾病的治疗，研究按2:1的比例将患者随机分组，接受帕博西尼联合来曲唑治疗或安慰剂联合来曲唑治疗。结果显示，帕博西尼联合来曲唑组（简称：P+L）的中位无进展生存期为24.8个月（95% [CI]，22.1至未知），安慰剂联合来曲唑组（简称：安慰剂+L）则为14.5个月（95% CI,12.9~17.1）（疾病进展或死亡的风险比为0.58，95% CI为0.46~0.72，P < 0.001）。