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拉罗替尼是一种口服的原肌球蛋白受体激酶 (Trk) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。给药后，拉罗替尼与 Trk 结合，从而阻止神经营养因子-Trk 相互作用和 Trk 激活，从而导致细胞凋亡的诱导和 Trk 过表达肿瘤细胞生长的抑制。Trk 是一种由神经营养蛋白激活的受体酪氨酸激酶，在多种癌细胞类型中发生突变，在肿瘤细胞的生长和存活中起重药作用。
2022年4月，广谱靶向药维泰凯（拉罗替尼）经国家药监局批准上市，治疗携带NTRK的成人和儿童实体瘤患者。
维泰凯（拉罗替尼）在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均有快速和持久的疗效。NTRK基因融合的发生与肿瘤的发病位置无关，与年龄无关，可见于胰腺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌等多种实体瘤。