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值得注意的是，尽管卡马替尼目前仅限于在美国市场流通，其高昂的原研药价格让许多患者望而却步。而海外生产的仿制版本，凭借价格亲民的特点，有效缓解了患者及其家庭的经济负担，成为众多患者的优选。
作为一款高选择性的MET抑制剂，卡马替尼专为携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者量身打造。它如同一把精准的手术刀，能够精准地抑制MET外显子14的异常活动，切断肿瘤生长的关键信号通路，从而有效遏制癌细胞的增殖。
临床试验数据极为鼓舞人心！在初诊未治的患者群体中，卡马替尼展现了高达67.9%的客观缓解率与96.4%的疾病控制率，中位缓解持续时间长达12.6个月，中位无进展生存期也达到了9.7个月，标志着其在一线治疗中的卓越成效。
即便是在已接受过1-2线治疗的患者中，卡马替尼依然保持着强劲的治疗活性，客观缓解率保持在40.6%，疾病控制率也高达78.3%，中位缓解持续时间与无进展生存期分别达到了9.7个月和5.4个月，为这部分患者带来了新的治疗曙光。
尤为值得一提的是，卡马替尼在控制颅内病变方面也展现出了非凡的潜力。对于发生脑转移的患者而言，它不仅能有效控制颅内病灶的进展，甚至能实现部分患者的颅内病灶完全消失，客观缓解率与颅内控制率分别高达54%和92.3%，预示着其有望成为化疗的替代方案，为患者带来更高的生活质量。
此外，卡马替尼还以其良好的耐受性著称，大多数患者所经历的不良反应均为轻至中度，如外周水肿和恶心等，便于管理和控制。
在启动卡马替尼治疗前，进行基因检测是至关重要的环节。研究显示，MET基因高拷贝数的患者往往能从治疗中获益更多，这为个性化治疗方案的制定提供了科学依据。
回溯至2020年5月6日，卡马替尼凭借其独特的疗效与安全性，成功获得美国FDA的批准上市，成为首个针对MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物，并荣获突破性疗法认定，标志着肺癌治疗领域的一大进步。
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