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NMN类抗衰药效新发现,超50%老年人出现嗅觉障碍,老年痴呆前兆?

   日期:2024-09-03       caijiyuan   评论:0    移动:http://www78564.xrbh.cn/mobile/news/18407.html
核心提示:嗅觉在五感中的存在感好像很低,平日里闻不到也没什么大不了,阳了之后才发现鼻子有多重要,没了嗅觉吃饭都不香了。其实,嗅觉丧



嗅觉在五感中的存在感好像很低,平日里闻不到也没什么大不了,阳了之后才发现鼻子有多重要,没了嗅觉吃饭都不香了。


其实,嗅觉丧失等嗅觉障碍远比我们想象中更可怕,它不仅可能是阿尔兹海默和帕金森等疾病的前兆,也和衰老有着丝丝缕缕的关联。多年的研究,医学界却一直没有寻觅到可靠的治疗方法,来改善嗅觉功能障碍。


美国国家研究所的最新研究终于让我们看到一丝曙光,他们探究了NMN类抗衰药物NR对衰老小鼠嗅觉功能及寿命的影响。






嗅觉障碍十分常见,除了病理性因素造成外,正常衰老过程中也会出现这一问题。


人类嗅觉功能通常在生命的第六十年开始下降,超过一半的65-80岁人群存在嗅觉问题。大量研究表明,嗅觉丧失是最早的衰老生物标志物之一,与认知功能障碍和行为障碍一样。


为了研究衰老对嗅觉的影响,美国研究所展开了衰老小鼠嗅觉实验。


实验中,小鼠被分为4个年龄组(分别为5、13、21和31个月大),其中21个月和31个月的小鼠为老年及高龄小鼠。实验主要评估小鼠嗅觉的四个主要方面,包括气味检测力、气味敏感性、气味辨别力及对不同气味的习惯性


研究人员发现,老年小鼠在嗅觉的四个方面都不及年轻小鼠。



图注:小鼠定位及找回食物所用时长


还有一点值得关注,对比同龄雄性小鼠,年轻雌性小鼠对研究新气味更感兴趣。而在衰老的过程中,雌性小鼠对新气味的研究行为显著降低,而雄性小鼠的这种行为没有显著改变。这一发现表明,衰老过程中,小鼠对于气味的敏感性存在性别差异,雌性小鼠在衰老过程中的变化更突出明显。


明确了衰老所导致的嗅觉功能障碍,研究人员进一步探索其深层病因,以便寻找治病良方。






实验主要关注了衰老小鼠大脑中的嗅球、海马体和前额叶皮质发生的变化。嗅球是脊椎动物前脑结构中参与嗅觉的部分,用于感知气味;海马体是人体“记忆管理中心”;前额叶皮质被称为脑部命令和控制中心。它们都是与嗅觉相关的大脑区域。


No.1

代谢变化


与年轻小鼠相比,衰老小鼠大脑与嗅觉功能相关区域的新陈代谢发生着变化


有三种代谢物与衰老过程有着密切关系,可作为大脑衰老的标志物:甘油,具有许多益处,包括延长寿命、抗应激性和增强线粒体活性;较高的胆固醇水平,与神经退行性疾病有关;α生育酚,作为一种重要的抗氧化剂,起着神经保护的作用,其水平升高可能代表着衰老过程中氧化应激的增加。


随小鼠年龄增长,在大脑的三个区域中,甘油丰度急剧下降,而胆固醇及α生育酚水平随年龄增长而逐渐增加。这些代谢物水平的大幅变化,都表明衰老对大脑的新陈代谢功能产生了影响。


图注:不同年龄组小鼠大脑嗅觉功能区(嗅球、海马体、前额叶皮质)中甘油、胆固醇及α生育酚的变化


No.2

炎症反应增加


在衰老过程中,与嗅觉功能相关的大脑区域内的炎症反应也会增加


针对炎症反应,实验进一步研究了老年小鼠嗅球内小胶质细胞和星形胶质细胞(大脑中两种重要类型的神经胶质细胞)是否活化。星形胶质细胞是哺乳动物大脑中最丰富的神经胶质细胞种群。它们不仅为大脑提供结构支持,而且在突触发育、神经递质稳态和神经发生等方面发挥着多种基本功能。这两种细胞的炎症状态可分别通过炎症标志物GFAP和IBM1的表达水平来判断。


实验观察到,衰老小鼠的小胶质细胞标志物IBA1明显高于年轻小鼠。炎症标志物GFAP和IBA1的表达随着嗅球组织的衰老而增加。


图注:小鼠嗅球及颗粒细胞层(GCL)和肾小球层(GL)中,炎症标志物GFAP和IBA1的表达水平


No.3

高DNA损伤 低修复力


老年小鼠的嗅球和海马体内,表现出较低的DNA损伤修复信号,同时含有较高的DNA损伤标志物


实验结果显示,衰老小鼠体内DNA损伤标志物cGAS蛋白显著增加,这可能造成DNA损伤,并诱导炎症。


DNA的损伤修复能力可以通过一些指示蛋白的表达水平来体现。实验中,衰老小鼠体内两种表示DNA修复能力的指示蛋白——53BP1和XRCC1,它们的表达明显不足,这可能导致DNA修复缺陷和DNA损伤进一步积累。


图注:衰老小鼠大脑中嗅球、海马体及前额叶皮质中表示DNA损伤修复能力的指示蛋白质的免疫印迹,印记颜色越深表明该蛋白表达水平越高


DNA损伤的累积和炎症增加,最终会导致嗅觉功能障碍。


针对大脑嗅觉功能对应区域的炎症及DNA损伤,研究人员决定对症下药,使用“万灵药”NAD+类抗衰药物,来探究它对衰老小鼠嗅觉的改善情况。






NAD+是一种重要的代谢产物,与衰老和衰老相关的神经变性有关


随着年龄增长,我们体内的NAD+水平不断下降,导致DNA修复缺陷、线粒体功能障碍和炎症等一系列问题。


为验证提高NAD+水平能否改善小鼠的嗅觉功能,实验人员为衰老小鼠补充了NAD+前体NR,实验持续八周。结果显示,补充了NR的衰老小鼠,定位并找回埋藏食物所花费的时间明显比之前更短,这表明小鼠气味检测力变好。


然而,NR并没有提高小鼠的气味辨别或气味敏感度。通过补充NR还降低了小鼠嗅球中DNA损伤和炎症信号标志物的表达,表明用NAD+治疗可减少神经炎症并刺激DNA修复。


这些嗅觉行为测试共同表明,补充NR可以改善老年小鼠的部分嗅觉功能障碍


除了改善嗅觉功能,实验中注射了NR的小鼠寿命与对照组相比明显延长,这表明NR不仅改善了小鼠的嗅觉功能,还提升了小鼠的整体健康水平。


图注:补充NR衰老小鼠寿命比对照组延长


整个衰老小鼠嗅觉实验证明,通过补充NR来提高NAD+水平,确实能改善小鼠部分嗅觉功能及整体健康状况,并延长老年小鼠寿命。



时光派点评


嗅觉的重要性不容质疑,它与衰老甚至多种退行性疾病都有着千丝万缕的联系,且多年来也没有治疗嗅觉功能障碍的有效方法。


这项小鼠研究关于NMN类补剂NR药效的新发现,为嗅觉障碍的治疗提供了可能,不知道NMN类补剂还有没有其他意想不到的惊喜。



—— TIMEPIE ——

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原文链接

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.13793


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