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许多临床前研究证实,阿法替尼对于ECFR突变阳性、EGFR野生型和EGFRL858R /T790M双突变的肿瘤均有效。阿法替尼于2013年7月13日首次被美国食品*品监督管理局(FDA)批准作为Egfr 19外显子缺失突变或21外显子L858R突变NSCLC的一线治疗*物,于2016年4月被中国批准作为既往未接受过EGFRTKI 治疗、EGFR突变阳性局部进展或转移性 NSCLC的治疗*物。
阿法替尼是第几代靶向*？服用阿法替尼后的生存期是多久？阿法替尼是德国勃林格殷格生产的肺癌*，属于第二代靶向*，在临床中阿法替尼主要用于治疗EGFR突变阳性肺癌。虽然几种对埃洛替尼或吉非替尼具有耐*性的EGFR突变细胞系保持对阿法替尼的敏感性，但长时间暴露于阿法替尼也会引起耐*性。阿法替尼治疗肺鳞癌可使死亡风险降低，研究发现，厄洛替尼将患者的中位总生存期延长至6.8个月，相比之下阿法替尼能将患者的中位总生存期延长至7.9个月，死亡风险降低了19%。