该研究是一个多中心的开放性随机化2期试验，共招募了184名符合条件的乳腺癌患者，并将她们随机分为两组：一组接受哌柏西利联合内分泌治疗，另一组则接受卡培他滨化疗。研究纳入了19岁及以上的激素受体阳性、HER2阴性、既往接受过他莫西芬治疗且目前疾病复发或进展的乳腺癌患者，ECOG表现评分为0-2分。患者被随机分配至哌柏西利联合内分泌治疗组或卡培他滨化疗组。主要终点是无进展生存期（PFS），以评估两种治疗方案的抗肿瘤活性。经过中位17个月的随访，联合治疗组的中位无进展生存期达到了20.1个月，明显高于化疗组的14.4个月。

 尽管联合治疗组中，与中性粒细胞减少相关的不良反应发生率较高，但总体来看，该组发生严重不良反应的患者数量明显少于化疗组。重要的是，研究期间没有发生与治疗相关的死亡事件。

 本研究表明，对于绝经前激素受体阳性、HER-2阴性的转移性乳腺癌患者，尤其是那些已经接受过他莫昔芬预处理的患者，依西美坦联合哌柏西利+卵巢抑制的治疗方案在提高无进展生存期方面显示出显著优势。