患有ER+/HER2- ABC且之前未接受过ABC全身治疗的绝经后女性（N=666）被随机分配为2:1的比例，接受哌柏西利加来曲唑或安慰剂加来曲唑治疗。经过中位随访期90.1个月，观察到405例死亡，155例患者已知存活。

哌柏西利加来曲唑组的中位OS为53.9个月（95% CI，49.8至60.8），而安慰剂加来曲唑组的中位OS为51.2个月（95% CI，43.7至58.9）（风险比[HR]，0.96[95% CI，0.78至1.18]；P=.34）。　
 
   然而，需要注意的是，治疗组之间生存结果不明的患者数量存在不平衡，哌柏西利加来曲唑组和安慰剂加来曲唑组分别为13.3%和21.2%，这在一定程度上限制了对OS结果的解释。

为了更准确地评估OS，研究人员对生存数据进行了恢复。恢复后的数据显示，哌柏西利加来曲唑组的中位OS为53.8个月（95% CI，49.8至59.2），而安慰剂加来曲唑组的中位OS为49.8个月（95% CI，42.3至56.4）。风险比为0.92（95% CI，0.76至1.12），单侧P值为.21。尽管数值上有所差异，但统计上并未显示哌柏西利加来曲唑能显著改善患者的OS。

综上所述，与安慰剂加来曲唑相比，哌柏西利加来曲唑并未显著改善ER+/HER2- ABC患者的OS。这一结果提示我们，在选择治疗方案时，需要综合考虑患者的具体情况和药物的其他潜在益处。