KRAS G12C突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中一种常见的KRAS突变类型，约占非小细胞肺癌病例的14%，尤其在腺癌中更为常见。这类突变的患者中，有27%至42%在诊断时观察到脑部转移。与没有KRAS突变的患者相比，KRAS突变的非小细胞肺癌脑转移患者的预后更差，中枢神经系统衰竭率更高。传统的放射治疗虽然是一种治疗手段，但存在诸多不利影响，如脑细胞坏死和认知障碍。随着具有中枢神经系统渗透性的靶向药物的出现，这一局面得到了改变。阿达格拉西布（Adagrasib）作为一种KRAS G12C抑制剂，因其能够选择性且不可逆地结合KRAS G12C并将其锁定在非活性状态，而备受关注。

阿达格拉西布仿制药老挝卢修斯制药——图片来自海得康官网

　　颅内疗效：

　　客观缓解率（ORR）：颅内肿瘤客观缓解率为42%，有3名患者颅内完全缓解，7名患者具有部分缓解。

　　疾病控制率（DCR）：颅内疾病控制率高达90%。

　　无进展生存期（PFS）：中位颅内无进展生存期为5.4个月。

　　中位缓解时间：为2.1个月。

　　中位缓解持续时间（DOR）：为12.7个月。

　　全身疗效：

　　客观缓解率（ORR）：全身肿瘤客观缓解率为30%。

　　中位缓解持续时间（DOR）：为5.6个月。

　　中位无进展生存期（PFS）：为5.3个月。

　　全身疾病控制和颅内疾病控制之间的一致性率：为79%。

　　生存数据：平均存活时长为11.4个月。

　　不良反应发生率：所有25名患者均发生了不同程度的不良反应。其中，10名患者（40%）经历了3级不良反应，1名患者（4%）经历了4级不良反应，未观察到5级不良反应。

　　最常见的中枢神经系统特异性不良反应：包括味觉障碍（24%）、头晕（20%）、共济失调、失语症、意识模糊、脑病、头痛和失眠。大多数中枢神经特异性不良反应较轻（为1-2级），4名患者有3级不良反应（头晕），没有4级不良反应事件发生。