康宁以瑞2个1类新药获得临床试验默许批件。公开资料显示，这两款新药分别为：1）抗PD-L1/OX40双特异性抗体KN052注射液，拟开发用于治疗晚期实体瘤患者；2）重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液（KN046）拟与阿昔替尼联合开发用于治疗晚期非小细胞肺癌患者。
2月7日，华兰疫苗公告称，拟首次公开发行股票4001万股，发行价格为每股56.88元，预计募集资金净额约为22.44亿元。本次发行最终战略配售为400.1万股，占本次发行的10.00%。初始战略配售与最终战略配售的差额2,000,500股转回网下发行。战略配售回调后、线上线下回拨机制启动前，本次发行网下首发发行量为2,920.75万股，占扣除最终战略配售数量后发行量的81.11%；首期网上发行量为680.15万股，扣除最终战略配售数量后，占本次发行数量的18.89%。最终线上线下发行数量将根据线上线下回拨情况确定。
3BPS顺利完成1.2亿元C2轮融资，由LYEECapital和德艺资本联合领投
近日，金点生物宣布完成总金额1.2亿元的C2轮融资。本轮投资由LYFECapital（周岭资本）领投，老股东德亿资本联合领投。
GenepointBiotech成立于2015年，总部位于上海，其研发中心
期中分析结果显示，信迪利单抗联合化疗显着降低PD-L1联合阳性评分（CPS）≥5人群和总体人群的死亡风险，达到预设优效标准；中位总生存期（mOS）在CPS≥5人群中延长5.5个月，总体人群延长2.9个月。总体生存趋势在所有预先指定的亚组分析中是一致的。安全特性与之前报道的信迪利单抗临床研究结果一致，无新的安全信号。 试验数据证实了信迪利单抗注射液联合化疗的有效性，安全性尚可。信迪利单抗化疗为这些患者提供了一种新的标准一线治疗选择。