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拉罗替尼的中位缓解时间为1.8个月，中位DoR为32.9个月（95%CI 27.3-41.7），中位PFS为29.4个月（95%CI 19.3-34.3）；未达到中位OS、48个月OS率为64%(95%CI 55–73)。安全性分析显示，TRAE主要为1/2级。
在今年的ASCO年会中，研究者公布了拉罗替尼治疗24种不同肿瘤类型（包括肺癌、软组织肉瘤、甲状腺癌、唾液腺癌等）NTRK基因融合成人患者的最新数据。
180例符合IRC疗效评估条件的患者中，22例患者伴基线CNS转移。截止至2022年7月，拉罗替尼在基线伴CNS转移患者中的ORR为68%（95%CI 45-86）。
在所有患者中，拉罗替尼的中位缓解时间为1.8个月，中位DoR为43.3个月（95%CI 29.2-NE），中位PFS为24.6个月（95%CI 11.3-34.5）、中位OS为48.7个月（95%CI 38.5-NE）。
甲状腺癌（TC）是内分泌系统和头颈部最常见的恶性肿瘤。过去30年中，全球范围内TC发病率大幅增加，成为十大恶性肿瘤之一，给患者及其家庭和社会带来沉重的疾病负担。
NTRK基因融合广泛分布于包括TC在内的多种瘤种类型[2]，2022年4月，首个针对NTRK基因融合的泛实体瘤靶向药物拉罗替尼在中国获批上市，适用人群覆盖儿童及成人全年龄段，为患者点亮生命希望。