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卵巢癌，作为妇科恶性肿瘤中的“隐形 ** ”，因其早期症状不明显、晚期疗效不佳而备受关注。近年来，随着医学研究的深入，靶向药物奥拉帕利为晚期卵巢癌患者带来了新的治疗希望。奥拉帕利作为聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP） ** ，通过精准打击肿瘤细胞的DNA修复机制，实现了对特定基因突变的卵巢癌患者的有效治疗。
奥拉帕利主要通过抑制PARP1和PARP2的活性，阻断肿瘤细胞在DNA损伤后的修复途径。正常细胞在遭受DNA损伤时，可以通过多种途径进行修复，而一些肿瘤细胞由于BRCA1或BRCA2等基因突变，导致同源重组修复（HR）途径受损，只能依赖其他修复途径如碱基切除修复（BER）。奥拉帕利正是通过抑制PARP酶活性，阻断BER途径，使肿瘤细胞面临更多的DNA损伤，最终引发细胞凋亡。这种“合成致死”的作用机制，使得奥拉帕利对具有BRCA基因突变的卵巢癌患者具有显著疗效。