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瑞戈非尼是一种口服多靶点抑制剂，于2012年9月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的首次批准上市。临床研究中，瑞戈非尼是首个获批的肝癌二线治疗的药物，用于索拉非尼耐药或者不耐受的晚期肝癌患者。RESORCE研究显示，相比于安慰剂，瑞戈非尼组的中位生存期（OS）延长了2.8个月（10.6个月 vs 7.8个月），肿瘤进展时间（TTP）延长了1.7个月（3.2个月 vs 1.5个月），客观缓解率（ORR）提高了7%（11% vs 4%）（mRICIST标准）。另外，瑞戈非尼在治疗结直肠癌方面也表现出了良好的效果作用。