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多吉美是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3。多吉美，又叫索拉非尼，是德国拜耳研发的抗血管生成药物，其作用机制独特，具有抑制肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用，以及副作用小等独特优势。主要用于无法手术的治疗晚期肾癌和治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。