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塞普替尼（Selpercatinib），一款由礼来制药研发的强效RET激酶 ** ，自2020年获得 ** FDA批准以来，为肺癌患者尤其是RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗选择。作为一款高选择性RET ** ，塞普替尼能够显著改善患者的无进展生存期，并在某些特定类型的非小细胞肺癌治疗中展现出优于传统治疗（如PD-1 ** +化疗）的效果。
该药物的获批不仅是对医学界的一次重大突破，更是为肺癌患者点亮了一盏希望之灯。临床数据显示，塞普替尼在治疗RET融合阳性NSCLC患者时，显示出较高的颅内肿瘤缓解率和较长的颅内无进展生存期，为那些面临中枢神经系统（CNS）转移风险的患者提供了新的治疗策略。