美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物普纳替尼于2012年获得美国FDA批准上市，试验表明普纳替尼治疗白血病的效果更好，除效果外，患者对普纳替尼的价格也非常关注。普纳替尼/帕纳替尼是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIS)。2012年12月14日，美国FDA特许经过快速批准上市销售的普纳替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性(PH+)的急性淋巴细胞白血病(ABCR-ABLL)，也可用于抗酪氨酸激酶抑制剂(TKI)或CML或ALL的不耐受。

 

 

在第三代TKIS普纳替尼获批前，市，市场上没有任何一种TKIS能够克服这些BCR-ABL突变患者的耐药性、难治疗性或不耐受性。在CML的加速期、紧急变化期和PH+紧急淋病患者中，普纳替尼的主要血液反应率分别为55%、31%和41%。因此，普纳替尼是一种有效的口服TKIS，对于难治的CML患者来说，这种药物已经成为一种非常重要的临床选择，为一种非常重要的临床选择。虽然第一代和第二代TKIS改善了CML和PH+ALL患者的临床结果，但一些BCR-ABL突变患者，尤其是T315I突变，仍然存在耐药性。

 

 

 

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