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2021年2月17日，老挝生产的恩曲替尼获得老挝卫生部食品药品司（FDD）正式批准上市。作为全球首个仿制药，老挝版恩曲替尼在国内引起了各方的关注和热议。作为一款全球性的广谱抗癌药，从适应症、缓解率、疗效等临床数据来看，恩曲替尼的各项表现都令人惊叹；除了以上优势，Entrectinib还值得称赞的安全性。同时，恩曲替尼（Entrectinib）还可以通过血脑屏障，是临床上唯一被证明对原发性和转移性脑疾病有效的TRK。同时，Entrectinib可阻断ROS1和NTRK激酶活性，可能因基因融合导致激酶活性ROS1或NTRK癌细胞死亡。

长期以来，儿童肿瘤靶向药物的研究远远少于成人。考虑到药物的安全性，儿童肿瘤药物无疑面临着更大的考验。根据之前对entrectinib的I/II研究，所有含有NTRK、ROS1或ALK融合的儿童肿瘤类型的缓解率高达100%（完全和部分缓解），包括神经系统中的难治性CNS肿瘤。这个数字是前所未有的。恩曲替尼安全有效，将为肿瘤患儿打开一扇新的希望之门！

据悉，在上述研究中，共有29名患者，年龄44.9个月至20岁，平均年龄7岁，患有罕见的中枢神经系统肿瘤、神经母细胞瘤或其他实体瘤。大多数患有脑肿瘤的人都会接受手术切除肿瘤，然后进行放射治疗。最后，通过基因检测对12名符合条件的患者进行了NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合评估。研究结果显示，12例患者均对恩曲替尼治疗（Entrectinib）有客观反应（肿瘤缩小或消失），即有效率达到100%。中位（平均）治疗持续时间为281天，中位反应持续时间为57天。同时，Entrectinib的耐受性良好。

近年来，在肺癌患者领域，这类针对特定突变基因的药物（如EGFR.ALK.ROS1.MET.RET.NTRK.KRAS靶向治疗）进一步提高了很多肺癌患者的生存希望.ROS1是一种编码受体酪氨酸激酶的基因，其结构类似于间变性淋巴瘤激酶(ALK)。ROS1和EGFR.ALK都是非小细胞肺癌（NSCLC）明确的驱动基因，融合（重排）是ROS1的主要变异类型。基因。众所周知，细胞癌可能是由多种原因引起的，其中基因突变占主导地位。随着基因检测技术的发展，癌症治疗越来越精准。